华大基因成功过会，登陆A股进入倒计时 2017-05-24 18:05 · 李华芸 5月24日下午，华大基因正式过会。
永久性治愈艾滋病需要解决潜伏的HIV。在本年度第一季度，Illumina收到了135个NovaSeq测序仪的订单。
由BC癌症研究所和哥伦比亚大学引领的一项国际研究追踪了100多个卵巢癌的点突变和结构变异，经过分析，确定了7种肿瘤分子亚型【大数据】福布斯潜力榜药企真相 2017-05-01 06:00 · 李华芸 近日，福布斯中文网发布了《2017福布斯中国上市公司潜力企业榜》，共有100家上市企业入选，医药行业含港企一共有22家企业上榜，多数为创业板公司因此，不管你的年龄多大，戒烟都很有必要。戒烟永远都不晚 吸烟和不吸烟者所患的肺癌一样吗？虽然都是肺癌，但可以明确告诉你，不一样。肺癌是基因突变的结果，每个癌细胞都可能存在多个基因突变，有研究发现吸烟者肺癌中基因突变的数目是不吸烟者的至少10倍，而且基因突变的种类也不同。
吸烟者肺癌中主要是KRAS突变，而不吸烟者则是EGFR和ALK，目前的靶向药物主要是针对EGFR和ALK，而KRAS突变到目前没有特效药，这就是为什么吸烟者口服靶向药物疗效欠佳的重要原因。意味着开始吸烟的年龄越小，吸烟时间越长，吸烟量越大，肺癌的发病率就越高。其次，公司大力提高舒泰清市场覆盖的广度与深度，加快推进新产品舒唯欣上市并取得销售业绩。
一旦出现元胡止痛滴丸的销售下滑，则会影响公司的盈利能力。若一家企业的营收和利润单纯依靠一种产品，在该品种持续放量阶段，则可以快速推动公司业绩增长，一旦该品种出现增速放缓或者销售下降，则会影响公司的盈利能力。贝达药业贝达药业是一家以新药研发为特色的制药企业，2016年公司实现营业收入10.35亿元，同比增长13.16%;归属于上市公司股东的净利润3.69亿元，同比增长6.81%。图3：2014-2016年注射用鼠神经生长因子的收入情况苏肽生(注射用鼠神经生长因子)作为我国注射用鼠神经生长因子领域第一个国药准字号产品，是具有自主知识产权的国家一类新药。
因此，公司仍面临主导产品较为集中的风险。图2：2014-2016年粉尘螨滴剂的收入情况公司主导产品粉尘螨滴剂用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗，近三年占公司营业收入比重稳步上升，2016年高达98.66%，为公司的收入和利润做出巨大贡献。
在未来的发展战略中，公司将继续在过敏性疾病的诊断与治疗方面开发新产品，并且有可能在时机合适时突破和超越现有脱敏治疗领域，介入新的医药领域。为此，贝达药业将继续发挥埃克替尼研发的成功经验，加快推进新药研发速度。虽然我武生物部分产品已获临床试验批件并进入临床试验，但从产品研发成功到获得药品注册批件、GMP证书及规模化生产仍需较长的时间。公司于2016年成功研发3项新产品，其中金嗓子植物饮料系列产品已经在2016年上半年推出，与全国万达院线的战略合作已于2016年12月达成，金嗓子植物饮料系列产品业务2017年将进驻全国万达院线售卖，2017年草本植物饮料业务将采取稳健的经营理念来推进。
效果将会如何?期待市场给我们答案。为此，企业纷纷采取相应措施，以期改变主导产品较为集中的风险。为此，公司在巩固元胡止痛滴丸在基层医疗机构市场优势的同时，扩大元胡止痛滴丸市场销售区域和增加销售渠道，充分运用主打产品元胡止痛滴丸的推广经验和销售渠道，重点加强独家优势品种鞣酸小檗碱膜、七味温阳胶囊及产品麻杏止咳胶囊的宣传和推广，以及基药品种消炎利胆片和复方丹参片在基层医疗机构的销售，形成中成药特色产品梯队。图5：2014-2016年元胡止痛滴丸的收入占公司药品销售收入的比重情况陇神戎发积聚有限的资源，采取单品突破的经营战略，占领市场和创立品牌优势。
目前，除埃克替尼外，公司还拥有的重点在研新药项目包括6个国家一类及二类新药，主要涉及抗肿瘤、糖尿病、心血管等重大疾病领域。尽管埃克替尼进入国家和多地医保支付目录能够为贝达药业提供销售渠道，但一品独大、抗风险能力将成为资本市场对贝达药业的担忧所在。
营收全靠爆款，一品独大的隐忧如何破？ 2017-05-22 06:00 · angus 若一家企业的营收和利润单纯依靠一种产品，在该品种持续放量阶段，则可以快速推动公司业绩增长，一旦该品种出现增速放缓或者销售下降，则会影响公司的盈利能力。舒泰神表示，苏肽生目前仍是公司营业收入的主要来源，若苏肽生客观经营环境发生重大变化、销售产生波动，将对公司的经营业绩和财务状况产生不利影响
在媒体访谈环节，联影医疗软件事业部副总裁高川介绍这一合作的最新进展。这一本届CMEF最大的展台吸引了络绎不绝的与会者前来参观。5月15日至18日，联影医疗携横跨诊断、治疗、互联网医疗30款全线产品登陆第77届中国国际医疗器械（春季）博览会（CMEF），举办重置极限，前置未来联影2017新品发布会。经过两年多时间的探索实践，联影的区域影像中心在上海、安徽、贵州、湖北、云南、辽宁等全国各省市地区落地并成功运营，覆盖人群超过1亿。低：辐射剂量降至1/40uExplorer探索者剂量极低，探测器灵敏度提升40倍，辐射降低40倍，相当于一次跨太平洋空中旅行的辐射剂量，孕妇和婴幼儿也能安全接受全身扫描。这意味着，对大部分人而言，一床位、一个屏气周期就能完成全身全脏器扫描。
1全方位揭秘史上最强PET-CTuExplorer探索者由联影与美国顶尖分子影像团队探索者联盟共同打造。应用前景联影美国子公司CEO李弘棣在媒体沟通会上介绍了uExplorer探索者多方向的应用前景。
简单来说，这相当于华为搭建了基层架构，而联影在此基础上开展应用。未来，在临床应用开发方面，联影会与合作单位共同享有相关知识产权。
媒体沟通会上，多位记者表现出了对联影已有产品在国际市场表现以及公司国际化布局的好奇。那么，这是否意味着，患者将承担更高的费用呢？李弘棣告诉生物探索：由于uExplorer探索者扫描速度非常快，因此，医院可以通过提高量来控制患者所需承担的费用。
记者注意到，去年10月，联影在分级诊疗方面有了一个大动作：与华为正式签署分级诊疗医疗云战略合作协议。据悉，这是目前首个能实现4D高清动态成像的PET-CT。目前这一合作推进的非常顺利，很快会有好的结果公布。此外，uExplorer探索者还能够精准定位微小肿瘤病变，并助力多器官神经关联研究，探索人体更多生命奥秘。
2助力分级诊疗，与华为合作很快有结果公布在本届CMEF上，除了uExplorer探索者，1亿这个数字也是联影震撼大家的重要业绩。新品发布会现场，世界首台全景动态扫描PET-CT uExplorer探索者全球首度公开亮相，为大家带来了全新的震撼。
那么，这一被称为史上最强PET-CT的uExplorer探索者究竟有哪些突破呢？ 三大突破快：15-30秒全身成像 探索者给人最直观的印象就是长。2016年初，在与几家国际巨头公司连续几轮激烈公开的竞争中，联影脱颖而出，成为项目团队全球唯一的研发和产业化合作伙伴，全权负责uExplorer探索者的研发和产业化。
传统20分钟的全身扫描将被直接缩短到15-30s。联影董事长兼首席执行官薛敏为uExplorer探索者揭幕联影董事长兼首席执行官薛敏说：uExplorer探索者将是医学影像发展史上一款具有里程碑意义的产品，注定被历史铭记。
据透露，uExplorer探索者预计将在2018年底前上市。同时，李弘棣强调，知识产权不应该成为科学发展的阻力或障碍，应该在更广泛领域得到共享和运用。他说：以新药研发为例，这一过程往往需要投入长达数年乃至数十年的研发时间与巨额资金，研发成功率却不高，而uExplorer探索者能够呈现体内药物实时代谢情况，让全身药效可视化，从而极大加速药物的研发进程。动：4D实时全身动态成像uExplorer探索者将不再局限于传统静态代谢过程3D成像，而是在此基础上新增一个维度——时间，从而实现4D全景成像。
去年，联影凭借磁共振创新技术平面回波成像序列的图像重建方法斩获中国高端医疗设备行业首个中国专利金奖。拥有如此多的突破和创新，uExplorer探索者必然也会在价格上高于传统的PET-CT。
答记者问当有记者问及在uExplorer探索者的研发中，联影的自主知识产权占多大比例时，李弘棣说：uExplorer探索者的研发设计完全是基于联影自主研发的世界首台112环数字光导PET-CT进行的，因此，联影掌握完全自主知识产权。与此同时，我们与‘探索者联盟的合作也将为联影进入美国市场打下坚实的基础。
联影总部副总裁首席品牌官俞晔珩回应道：联影自主研发的96环光导PET-CT已经进入了日本市场，同时也将在英国等地装机。接下来，联影还会为国际市场带去更多的惊喜，刷新大家对Made in China、Created in China的认知。